【투데이신문 강현민 기자】 메디컬 에스테틱 기업 휴젤이 2월 29일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)으로부터 보툴리눔 톡신 제제 레티보(국내 제품명 보툴렉스)의 50유닛과 100유닛에 관한 품목허가를 획득했다고 4일 밝혔다.

이번 FDA 승인으로 휴젤은 세계 3대 톡신 시장인 미국·중국·유럽에 모두 진출한 국내 최초 기업이자 세계 세 번째 기업이 됐다. 휴젤의 레티보는 현재까지 총 63개국에서 품목허가를 획득했다.

미국은 세계 최대 보툴리눔 톡신 시장으로 전체 시장의 50% 이상을 차지하고 있다. 디시전 리소스 그룹, 보스턴 컨설팅 그룹 등 글로벌 시장조사기관 자료에 따르면 그 규모는 2023년 3조2500억원에서 2031년 6조 3600억원으로 2배 가까이 성장할 전망이다.

회사는 올해 중순 제품 론칭을 목표로 시장 진출 전략을 마무리 짓고 있다. 레티보가 작년 캐나다에서 론칭돼 북미 진출을 위한 초석을 다진 만큼 미국 공략에도 속도가 붙을 것이라는 기대다.

휴젤 관계자는 “빠른 성장세를 나타내고있는 미국 시장에 레티보를 출시할 수 있어 매우 기쁘다”고 언급했다. 이어 “국내에서 보여준 독보적인 성과와 리더십, 통합적인 학술 프로그램 등을 기반으로 가치를 더하며 업계에서 차별화된 입지를 구축해 나가겠다”고 말했다.