【투데이신문 김효인 기자】 최근 몇 년간 고혈압 치료제 등 의약품 불순물 검출 이슈가 이어진 가운데, 이번에는 천식과 알레르기비염약에서의 불순물 검출 가능성이 제기됐다.3일 업계에 따르면 식품의약품안전처(이하 식약처)는 최근 천식과 알레르기 비염에 쓰이는 치료제 ‘몬테루카스트나트륨’ 성분에서 불순물이 검출됐다는 안전성 정보를 입수했다.이에 식약처는 해당 제제를 취급하는 업체들에게 니트로사민류 불순물에 대한 자체조사를 진행해 4월 25일까지 관련 자료를 제출하라고 요구했다. 아울러 제출기한 이전이라도 불순물이 검출된 경우 즉시 보고할
【투데이신문 홍상현 기자】 정치권이 최근 부러워하는 어른이 있다. 바로 배우 윤여정이다. 배우 윤여정이 오스카에서 여우조연상을 타기도 전에 이미 MZ세대는 윤여정씨를 주목하고 열광을 해왔다. 반면 MZ세대는 정치권에 대한 실망감으로 가득차면서 4.7 재보선에서 표로 정치권을 심판했다. MZ세대가 바라보는 시선이 완전히 다르다. 이에 재보선이 끝난 후 MZ세대에 다가서려는 정치권에서는 윤여정의 언행을 배워야 한다는 목소리가 나온다.“배우 윤여정을 보면 우리 정치권이 MZ세대에게 나아가야 할 방향이 보인다”한 정치권 인사의 이야기다.
【투데이신문 김효인 기자】 국내에서 유통되고 있는 ‘메트포르민’ 성분의 당뇨병 치료제 31개 제품에서 기준치를 초과한 발암 추정물질이 검출됐다. 이에 따라 해당 제품들은 잠정 제조·판매 중지 및 처방 제한 조치됐다.식품의약품안전처(이하 식약처)는 국내에서 유통 중인 메트포르민 원료의약품과 완제의약품을 검사한 결과, 완제의약품 288개 중 국내 제품 31개에서 NDMA(N-니트로소디메틸아민)가 잠정관리기준인 0.038ppm보다 초과 검출됐다고 26일 밝혔다.NDMA는 세계보건기구(WHO) 국제 암연구소(IARC)에서 지정한 인체 발암
【투데이신문 홍세기 기자】 미국 식품의약국(FDA)이 16일 공식 홈페이지를 통해 “벨빅(성분면 로카세린)의 안전성을 평가하는 임상 연구에서 암 발생 위험이 높아질 가능성을 확인했다”고 밝히면서 일동제약이 긴장하는 모습이다.일동제약이 판매하고 있는 벨빅은 중추신경계에 작용하는 식욕억제제로 제조사인 에자이가 2012년 미국 FDA로부터 허가를 받았고, 2015년 일동제약이 국내에 도입해 판매 중이다.FDA에 따르면 에자이는 5년간 환자 약 1만2000명을 대상으로 약물 복용 후 심혈관 질환 위험을 평가하기 위해 임상시험을 진행해왔다.
【투데이신문 홍세기 기자】 지난해 7월 불거진 고혈압 약 성분 ‘발사르탄’의 발암 추정물질 검출과 관련해 건강보험공단이 관련 제약사 69곳에 20억원 상당의 건강보험 손실금을 청구하면서 논란이 되고 있다. 제약사들은 건보공단의 손실금 청구에 공동 소송으로 맞대응 할 계획이다.1일 제약업계에 따르면, 건강보험공단(공단)은 지난 26일 69개 제약사에 ‘발사르탄 고혈압 치료제 교환에 따른 공단부담 손실금 납부고지 안내문’을 발송하고 구상금을 청구했다고 밝혔다.건보공단은 “작년 7월 불순물 함유 발사르탄 성분 원료의약품이 판매중지 되면서
【투데이신문 홍세기 기자】 위장약 ‘라니티딘’ 성분에서 발암 추정물질 NDMA(N-니트로소디메틸아민)가 기준 보다 최대 334배 검출되면서 해당 성분의 시장 퇴출이 불가피할 전망이다. 특히, 해당 약품을 복용중인 환자는 무려 144만명에 달해 혼란이 예고됐다.식품의약품안전처는 26일 위궤양 및 역류성 식도염 치료제의 주원료로 사용되는 국내 유통 라니티딘 성분 원료의약품을 수거·검사한 결과, NDMA가 잠정 관리 기준을 초과 검출됐으며, 이에 라니티딘 성분의 전 품목(269개 품목)이 제조·수입 및 판매 중지된다고 밝혔다.앞서 식약처
【투데이신문 김효인 기자】 미국과 유럽에 유통된 제산제 ‘잔탁’에서 발암 우려 물질이 검출된 가운데 국내에 수입 유통된 제품에서는 해당 물질이 검출되지 않은 것으로 확인됐다. 하지만 잔탁을 보유한 제조사 글락소스미스클라인(GSK)은 ‘잔탁’의 공급을 전면 중단했다.식품의약품안전처는 잔탁 제품과 잔탁에 사용하는 원료제조소에서 생산된 라니티딘을 검사한 결과 ‘N-니트로소디메틸아민’(NDMA)이 검출되지 않았다고 16일 밝혔다.NDMA는 세계보건기구(WHO) 국제암연구소(IARC)가 ‘2A’(인간에게 발암물질로 작용할 가능성 있는 물질)
【투데이신문 김소희 기자】 명문제약의 고혈압약 ‘발사닌정’에서도 발암물질이 검출돼 판매중지 및 처방 제한 조치가 내려졌다. 23일 식품의약품안전처(이하 식약처)는 앞서 중국 제지앙 화하이에서 제조한 발사르탄에서 N-니트로소디메틸아민(NDMA)이 검출된 이후 국내에서 수입·제조되는 모든(52개사, 86품목) 발사르탄 원료의약품에 대해 수거·검사를 진행한 결과 2개 품목에서 NDMA 잠정 관리기준(0.3ppm)을 초과했다고 밝혔다. 식약처는 기준치를 초과한 원료의약품과 해당 원료를 사용해 제조된 완제의약품에 대해 잠정 판매 및 제조 중
【투데이신문 김소희 기자】 중국산 원료 발사르탄을 사용한 대봉엘에스사의 제품에서 발암물질이 검출돼 이를 원료로 제조된 59개 혈압약 제품에 대한 판매·제조 중지 조치가 추가로 내려졌다. 식품의약품안전처(처장 류영진, 이하 식약처)는 앞서 발암물질이 검출된 중국 제지앙 화하이(Zhejiang Huahai)사와 제조공정이 다르거나 추가 확인이 필요한 발사르탄 31개사 46개 품목에 대해 자료 검토 및 수거·검사를 진행하던 중 ‘대봉엘에스’가 제조한 일부 발사르탄 제품에서 ‘N-니트로소디메틸아민(N-Nitrosodimethylamine,
【투데이신문 김소희 기자】 발암 물질이 포함됐다고 의심되는 고혈압약에 대해 무더기로 판매중단 조치가 내려지면서 약품을 복용하고 있는 환자와 가족들의 불안감도 높아지고 있다.9일 식약처는 중국 ‘제지앙 화하이(Zhejiang Huahai)’가 제조한 원료의약품 ‘발사르탄’ 사용이 의심된다고 발표한 219개 품목 중 104개 품목에 해당 원료가 사용되지 않았다며 판매·제조 중지를 해제했다. 하지만 여전히 115개 품목이 판매‧제조가 중지된 상황이다.식약처는 지난 7일 식약처는 유럽의약품안전청(EMA)이 중국산 발사르탄에서 불순물 N-니
【투데이신문 박지수 기자】KT는 지난달 31일부터 오는 3일까지 싱가포르에서 개최되는 아시아·태평양 지역 최대 규모의 정보통신박람회 ‘커뮤닉아시아(CommunicAsia) 2016’에 중소기업 7개사의 전시참여 기회를 제공했다고 2일 밝혔다.KT는 이번 전시회에서 KT Partners 공동관을 마련해 7개 참여기업에게 각각의 독립된 전시·상담 공간을 제공하고, 전문 통역사를 지원하는 등 전시회 참여 기업의 제품을 적극적으로 홍보한다고 설명했다.KT가 전시회 참여를 지원한 협력사와 주요제품은 ▲고려오트론의 광분배기 ▲라이트웍스의 Gi
‘절’, 혹은 ‘사찰’이라고 하면 흔히 떠오르는 인상들이 있다. 산의 중턱에 위치했으며, 관광지인지 종교 시설물인지 구분하기 힘든 경우도 있지만, 등산하고 내려왔을 때 잠시 들러서 쉬고 목을 축일 수 있는 곳이라는 이미지 정도가 아닐까 예상된다. 혹은 향을 태우는 냄새가 나고, 풍경소리와 승려의 불경 외는 소리가 나는 고즈넉한 모습이 바로 그러한 것들일 것이다.이와 같은 인상들은 적어도 전통적인 사찰에는 적용이 가능할지도 모른다. 그렇지만 도시나 상가 곳곳에 있는 사찰들도 있다. 마치 개신교 교회처럼 상가의 한 층에 입주해서 부처님