【투데이신문 강현민 기자】 유한양행은 미국 제약사 얀센과의 4세대 EGFR(상피세포 성장인자 수용체) 타이로신 키나제 억제제(TKI) 공동 개발을 종료한다고 20일 밝혔다.

공동 개발이 종료된 이유와 관련해 유한양행은 “자사 3세대 EGFR 표적 항암제 레이저티닙(제품명 렉라자)과 존슨앤드존슨(얀센의 모회사)의 EGFR과 MET 수용체를 동시 표적하는 이중 항체 아미반타맙(제품명 리브리반트)의 병용 치료를 받은 환자에서 EGFR 2차 저항성 변이 발생률이 현저히 감소했다”면서 “따라서 4세대 EGFR TKI의 추가 개발 필요성이 줄어들 것으로 판단했다”고 설명했다.

이번 공동 개발 연구 종료에 따라 얀센과 맺은 기존 기술수출 계약 금액은 12억5500만달러에서 9억5000만달러로 정정됐다. 회사 측은 “이번 4세대 EGFR 표적항암제의 추가 개발 중단 결정이 레이저티닙과 아미반타맙의 병용 요법의 향후 개발에 영향을 미치지 않는다”고 언급했다.

지난 2018년 유한양행은 얀센에 렉라자 기술 이전과 함께 4세대 표적항암제 연구 협력 계약을 맺은 바 있다. 유한양행은 국내에서 레이저티닙의 판권을 보유하고 있으며, 병용 요법에 대한 판권은 얀센이 보유하고 있다. 연구 종료 이후에도 유한양행은 국내에서 렉라자의 후속 약물 개발을 이어나갈 계획이다.

한편 유한양행은 이날 미국 글로벌제약사 길리어드 사이언스와 사람면역결핍바이러스(HIV) 치료제 원료의약품(API) 공급 계약을 체결했다고 공시했다. 계약 금액은 8089만3802달러(1076억6965만원)로 지난해 매출 5.79%에 해당하며, 계약 기간은 내년 9월 30일까지다.